医用无纺布的质量控制

1、医用无纺布不同于普通无纺布和复合无纺布。

普通无纺布不具有阻菌性；复合无纺布防水作用好，透气性差，一般用于手术衣和手术床单等；医用无纺布是采用纺粘、熔喷、纺粘（SMS）的工艺压合而成，具有阻菌、疏水、透气、无毛屑的特点，用于灭菌物品最终包装，一次性使用，无需清洗。

2、医用无纺布的质量标准要求：用于灭菌医疗器械最终包装材料的医用无纺布，应同时符合GB/T19633和YY/T0698.2的规范要求。

3、无纺布是使用有效期：医用无纺布本身的有效期一般为2~3年，不同厂家的产品有效期略有不同，请参照使用说明。采用医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为180d，且不受灭菌方式的影响。

4、用于灭菌物品包装的无纺布以50g/m2 加减5克为宜。

5、医用无纺布包装手术器械时，采用闭合式包装方法，应由2层无纺布分2次包装，反复折叠可形成较长的弯曲路径，防止微生物“轻易”进入灭菌包内，不能2层无纺布做1次包装。

6、医用无纺布经过高温灭菌，其内部结果会发生变化，影响灭菌介质的穿透和阻菌性能，因此，医用无纺布不得重复灭菌使用。

7、由于无纺布的疏水性能，过多、过重的金属器械经过高温灭菌，冷却过程中冷凝水形成，容易产生湿包。因此，在大器械包内垫吸水材料、适当降低灭菌器的装载量、灭菌包之间留空隙、适当延长干燥时间，尽量避免产生湿包。

8、过氧化氢低温等离子应选用“特卫强”无纺布，不能使用含植物纤维的医用无纺布，因植物纤维会吸收过氧化氢。

9、虽然医用无纺布不属于医疗器械，但却关乎医疗器械灭菌质量，医用无纺布作为包装材料其本身的质量，及包装方法对于保证无菌水平至关重要。

10、参照厂家提供的符合要求的检验报告及产品批次检测报告，并对医用无纺布的物理化学性能进行验收，保证使用产品的质量合格。